常用培養基

                                                     檢碩科學(xué)器材（上海）有限公司

一、糖發(fā)酵管成分：牛肉膏 5克,蛋白胨 10克,氯化鈉 3克,磷酸氫二鈉  2克,0.2％滇麝香草酚藍溶液 12毫升,蒸餾水 1000毫升,PH 7.4制法1. 葡萄糖發(fā)酵管按上述成分配好后,按0.5％加入葡萄糖,分裝于有一個(gè)倒置小管的小試管內，121攝氏度高壓滅菌15分鐘。2. 其他各種糖發(fā)酵管可按上述成分配好后，分裝每瓶1000 毫升，121攝氏度高壓滅菌15分鐘。另將各種糖類(lèi)分別配好10%溶液，同時(shí)高壓滅菌。將5毫升糖溶液加入于100 毫升培養基內，以無(wú)菌操作分裝小試管。注：蔗糖不純，加熱后會(huì )自行水解者，應采用過(guò)濾法除菌。 試驗方法：從瓊脂斜面上挑取小量培養物接種，于36攝氏度±1攝氏度培養，一般觀(guān)察2～3d。遲緩反應需觀(guān)察14~30d。 

 二、乳糖膽鹽發(fā)酵管成分：蛋白胨 20克,豬膽鹽（或牛、羊膽鹽）5克,乳糖 10克,0.04%滇甲酚紫水溶液 25毫升,蒸餾水 1000毫升制法：將蛋白胨，膽鹽及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示劑，分裝每管10 毫升，并放入一個(gè)小倒管，115攝氏度高壓滅菌15分鐘。注：雙料乳糖膽鹽發(fā)酵管除蒸餾水外，其他成分加倍。 

 三、5％乳糖發(fā)酵管成分：蛋白胨 0.2克,氯化鈉 0.5克,乳糖 5克,2%溴麝香草酚藍水溶液 1.2毫升,蒸餾水 100毫升,pH 7.4制法：除乳糖以外的各成分：溶解于50毫升蒸餾水內，校正pH。將乳糖溶解于另外50毫升蒸餾水內，分別滅菌121 攝氏度 15分鐘，將兩液混合，以無(wú)菌操作分裝于滅菌小試管內。注：在此培養基內，大部分乳糖遲緩發(fā)酵的細菌可于ld內發(fā)酵。 

 四、緩沖葡萄糖蛋白胨水（MR和VP試驗用）成分：磷酸氫二鉀 5克,多胨 7克,葡萄糖 5克,蒸餾水 1000毫升制法：溶化后校正pH，分裝試管，每管1毫升 ，121攝氏度高壓滅菌15分鐘。甲基紅（MR）試驗：自瓊脂斜面挑取少量培養物接種本培養基中，于36±1攝氏度培養2～5d，哈夫尼亞菌則應在22～25攝氏度培養。滴加甲基紅試劑一滴，立即觀(guān)察結果。鮮紅色為陽(yáng)性，黃色為陰性，甲基紅試劑配法：10毫克甲基紅溶于30毫升95％乙醇中，然后加入20 毫升蒸餾水。V-P試驗：用瓊脂培養物接種本培養基中，于36±1攝氏度培養2～4d。哈夫尼亞菌則應在22～25攝氏度培養。加入6％α-萘酚-乙醇溶液0.5毫升和40％氫氧化鉀溶液0.2毫升充分振搖試管，觀(guān)察結果陽(yáng)性反應立刻或于數分鐘內出現紅色，如為陰性，應放在36±1攝氏度下培養4h再進(jìn)行觀(guān)察。 

五、營(yíng)養明膠成分：蛋白胨 5克,牛肉膏 3克,明膠 120克,蒸餾水 1000毫升,pH 6.8~7.0制法：加熱溶解，校正至pH7.4～7.6，分裝小管，121攝氏度高壓滅菌10分鐘，取出后迅速冷卻，使其凝固，復查最終pH應為6.8～7.0。試驗方法：用瓊脂培養物穿刺接種，放在22～25攝氏度培養，每天觀(guān)察結果，記錄液化時(shí)間?；蚍旁?6士1攝氏度培養，每天取出，放冰箱內30分鐘后再觀(guān)察結果。

 六、苯丙氨酸培養基成分：酵母浸膏 3克,DI-苯丙氨酸（或L-苯丙氨酸1克）2克,磷酸氫二鈉 1克,氯化鈉 5克,瓊脂 12克,蒸餾水 1000毫升制法：加熱溶解后分裝試管，121攝氏度高壓滅菌15分鐘，使成斜面。試驗方法：自瓊脂斜面上挑取大量培養物，移種于苯丙氨酸瓊脂，在36士1攝氏度培養4h或18～24h，滴加10％三氯化鐵溶液2～3滴，自斜面培養物上流下，苯丙氨酸脫氨酶陽(yáng)性者呈深綠色。 

七、蛋白胨水（靛基質(zhì)試驗用）成分：蛋白胨（或胰蛋白胨）20克,氯化鈉 5克,蒸餾水 1000毫升,pH7.4制法：按上述成分配制，分裝小試管，121攝氏度高壓滅菌15分鐘。靛基質(zhì)試劑柯凡克試劑：將5克對二甲氨基溶解于75毫升戊醇中，然后緩慢加入濃鹽酸25毫升。歐-波試劑：將1克對二甲氨基溶解于95毫升95%乙醇內，然后緩慢加入濃鹽酸20 毫升。試驗方法：挑取小量培養物接種，在36士1攝氏度培養1～2d，必要時(shí)可培養4～5d。加入柯凡克試劑約0.5毫升，輕搖試管，陽(yáng)性者于試劑層呈深紅色；或加入歐-波試劑約0.5 毫升，沿管壁流下，覆蓋于培養液表面，陽(yáng)性者于液面接觸處呈玫瑰紅色。注：蛋白胨中應含有豐富的色氨酸。每批蛋白胨買(mǎi)來(lái)后，應先用已知菌種鑒定后方可使用。 

八、硫酸亞鐵瓊脂（硫化氫試驗用）成分：牛肉膏 3克,酵母浸膏 3克,蛋白胨 10克,硫酸亞鐵 0.2克,硫代硫酸鈉 0.3克,氯化鈉 5克,瓊脂 12克,蒸餾水 1000 毫升制法：加熱溶解，校正pH，分裝試管，115攝氏度高壓滅菌15分鐘，取出直立候其凝固。試驗方法：挑取瓊脂培養物，沿管壁穿刺，于36士1攝氏度培養1～2d，觀(guān)察結果。產(chǎn)硫化氫者使培養基變?yōu)楹谏?。注：腸桿菌科細菌測定硫化氫的產(chǎn)生，應采用三糖鐵瓊脂或本培養基。  

九、尿素瓊脂成分：蛋白胨 1克,氯化鈉5克葡萄糖1克,,4%酚紅溶液 3 毫升,瓊脂 20克,蒸餾水 1000 毫升,20%尿素溶液 100毫升制法：將除尿素和瓊脂以外的成分配好，并校正pH，加入瓊脂，加熱溶化并分裝燒瓶。121攝氏度高壓滅菌15分鐘。冷至50～55攝氏度，加入經(jīng)除菌過(guò)濾的尿素溶液，尿素的最終濃度為2％，最終pH應為7.2±0.1.分裝于滅菌試管內，放成斜面備用。試驗方法：挑取瓊脂培養物接種，在36士1攝氏度培養24h，觀(guān)察結果。尿素酶陽(yáng)性者由于產(chǎn)堿而使培養基變?yōu)榧t色。 

十、（KCN）培養基成分：蛋白胨10克,氯化鈉 5克,,磷酸氫二鈉 5.64克,蒸餾水 1000 毫升,0.5%溶液 20 毫升,pH 7.6制法：將除以外的成分配好后分裝燒瓶，121攝氏度高壓滅菌15分鐘。放在冰箱內使其充分冷卻。每100 毫升培養基加入0.5％溶液2.0毫升（最后濃度為1：10000），分裝于12mm*100mm滅菌試管，每管約4毫升，立刻用滅菌橡皮塞塞緊，放在4攝氏度冰箱內，至少可保存兩個(gè)月。同時(shí)，培養基作為對照培養基，分裝試管備用。 

十一、營(yíng)養瓊脂成分：蛋白胨10克,牛肉膏3克,氯化鈉5克,瓊脂15～20克,蒸餾水1000毫升制法：將除瓊脂以外的各成分溶解于蒸餾水內，加入15%氫氧化鈉溶液約2毫升，校正pH至7.2~7.4。加入瓊脂，加熱煮沸，使瓊脂溶化分裝燒瓶，121攝氏度高壓滅菌15分鐘。注：此培養基可供一般細菌培養之用，可傾注平板或制成斜面。如用于菌落計數，瓊脂量為1.5%；如作成平板或斜面，則應為2%。  

十二、營(yíng)養肉湯成分：蛋白胨 10克,牛肉膏 3克,氯化鈉 5克,蒸餾水 1000毫升,pH7.4制法：按上述成分混合，溶解后校正pH，分裝燒瓶，每瓶225 毫升 ，121攝氏度高壓滅菌15分鐘。 

十三、緩沖蛋白胨水（BP）成分：蛋白胨 10克,氯化鈉 5克,磷酸氫二鈉 1.5克,蒸餾水1000毫升,pH 7.2制法：按上述成分配好后以大燒瓶裝，121攝氏度高壓滅菌15分鐘。臨用時(shí)無(wú)菌分裝每瓶225毫升。注：本培養基供沙門(mén)氏菌前增菌用。注：本培養基供沙門(mén)氏菌前增菌用。 

十四、EC肉湯成分：胰蛋白胨 20克,3號膽鹽（或混合膽鹽）1.5克,乳糖 5克,磷酸氫二鉀 4克 1.5克,氯化鈉 5克,蒸餾水 1000毫升制法：將上述成分混合，溶解后，分裝有發(fā)酵倒管的試管中，121攝氏度高壓滅菌15分鐘。最終pH為6.9±0.2。 

十五、四硫磺酸鈉煌綠增菌液（TTB）基礎培養基多胨或眎胨 5克,膽鹽 1克,碳酸鈣 10克,硫代硫酸鈉 3克,蒸餾水 1000毫升,碘溶液 碘 6克,碘化鉀 5克,蒸餾水 20 毫升制法：將基礎培養基的各成分加入蒸餾水中，加熱溶解，分裝每瓶100毫升。分裝時(shí)應隨時(shí)振搖，使其中的碳酸鈣混勻，121攝氏度高壓滅菌15分鐘備用。臨用時(shí)每100毫升基礎培養基中加入碘溶液2毫升，,0.1%煌綠溶液1毫升。 

十六、鹽胱氨酸增菌液（SC）成分：蛋白胨 5克,乳糖 4克,磷酸氫二鈉 5.5克,L-胱氨酸 0.01克,蒸餾水 1000毫升1% L-胱氨酸-氫氧化鈉溶液的配法：稱(chēng)取L-胱氨酸0.1克或（DL-胱氨酸0.2克），加1mol/L氫氧化鈉1.5毫升，使溶解，再加入蒸餾水8.5毫升即成。制法和L-胱氨酸以外的各成分溶解于900毫升蒸餾水中，加熱煮沸，候冷備用。溶解于100毫升蒸餾水中，加熱煮沸，候冷，以無(wú)菌操作與上液混合。再加入1% L-胱氨酸-氫氧化鈉溶液1毫升。分裝于滅菌瓶中．每瓶100毫升，pH應為7.0±0.1。 

十七、亞硫酸鉍瓊脂（BS）成分：蛋白胨 10克,牛肉膏 5克,葡萄糖 5克,硫酸亞鐵 0.3克,磷酸氫二鈉 4克,煌綠 0.025克,檸檬酸鉍銨 2克,亞硫酸鈉 6克,瓊脂 18~20克,蒸餾水 1000毫升,pH 7.5制法：1.將前面5種成分溶解于300毫升蒸餾水中。2將檸檬酸鉍銨和亞硫酸鈉另用50毫升蒸餾水溶解。3將瓊脂于600毫升蒸餾水中煮沸溶解，冷至80攝氏度。4將以上三液合并，補充蒸餾水至1000毫升，校正pH，加0.5%煌綠水溶液5毫升，搖勻，冷至50～55攝氏度，傾注平皿。注：此培養基不需高壓滅菌。制備過(guò)程不宜過(guò)分加熱，以免降低其選擇性。應在臨用前一天制備，貯存于室溫暗處，超過(guò)48h不宜使用。  

十八、三糖鐵瓊脂（TSI）成分：蛋白胨 20克,牛肉膏 5克,乳糖 10克,蔗糖 10克,葡萄糖 1克,氯化鈉 5克,硫酸亞鐵銨 0.2克,硫代硫酸鈉 0.2克,瓊脂 12克,酚紅 0.025克,蒸餾水 1000 毫升,pH 7.4 制法：將除瓊脂和酚紅以外的各成分溶解于蒸餾水中，校正pH，加入瓊脂，加熱煮沸，以溶化瓊脂。加入0.2%酚紅水溶液12.5 毫升，搖勻，分裝試管。裝量宜多些，以便得到較高的底層。121攝氏度高壓滅菌15分鐘，放置高層斜面備用。

 十九、三糖鐵瓊脂換用方法成分：蛋白胨15克,眎胨5克,牛肉膏 3克,酵母膏 3克,乳糖 10克,蔗糖 10克,葡萄糖 1克,氯化鈉 5克,硫酸亞鐵 0.2克,硫代硫酸鈉 0.3克,瓊脂 12克,酚紅 0.025克,蒸餾水 1000 毫升,pH7.4制法：將除瓊脂和酚紅以外的各成分溶解于蒸餾水中，校正pH，加入瓊脂，加熱煮沸，以溶化瓊脂。加入0.2%酚紅水溶液12.5 毫升，搖勻，分裝試管，裝量宜多些，以便得到較高的底層。121攝氏度高壓滅菌15分鐘，放置高層斜面備用。

 二十、嗜鹽性試驗培養基成分：蛋白胨2克,氯化鈉 按不同量加,蒸餾水100 毫升,pH7.7制法：配制2%蛋白胨水，校正pH，共配制5瓶，每瓶100毫升。每瓶分別加入不同量的氯化鈉：（1）不加；（2）3克；（3）7克；（4）9克；（5）11克。待溶解后分裝試管，121攝氏度高壓滅菌15分鐘。

                                                                                                                                           本篇轉載至實(shí)驗之家